En el Mes Nacional de Concientización sobre la Enfermedad de Células Falciformes y el Mes de Concientización sobre la Enfermedad de Células Falciformes en Texas, se destaca un grupo de trastornos hereditarios de los glóbulos rojos, conocidos como la enfermedad de células falciformes, y se resalta la importancia de la detección temprana.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) (en inglés) estiman que la enfermedad de células falciformes afecta a unas 100,000 personas en Estados Unidos.
Esta enfermedad hace que los glóbulos rojos se vuelvan duros y pegajosos, y adquieren una forma parecida a una medialuna. A diferencia de los glóbulos rojos normales, que son redondos, las células falciformes no pueden moverse fácilmente a través de los vasos sanguíneos pequeños. Además, su forma impide que los glóbulos rojos normales penetren en los tejidos.
Las complicaciones de la enfermedad incluyen anemia, pérdida de la vista, dolor crónico, infecciones, coágulos en la sangre y accidente cerebrovascular.
En Texas, aproximadamente uno de cada 2,000 recién nacidos padece la enfermedad de células falciformes. La enfermedad empeora con el tiempo, pero el tratamiento puede reducir las complicaciones y mejorar la calidad de vida.
Pruebas de detección de la enfermedad de células falciformes en recién nacidos
Los síntomas de la enfermedad de células falciformes suelen comenzar a manifestarse cuando el bebé tiene unos 5 meses de edad. El diagnóstico en las primeras etapas por medio del Programa de Pruebas de Detección a Recién Nacidos en Texas (en inglés) puede ayudar a los padres a obtener la información y la atención médica necesarias para sus hijos, según la Dra. Titilope Fasipe, presidenta del grupo de trabajo sobre la enfermedad de células falciformes en Texas.
“A medida que una persona con la enfermedad de células falciformes va creciendo, manejar la enfermedad puede volverse muy complicado”, afirmó. “Al hacer pruebas de detección, los bebés con la enfermedad pueden recibir atención médica más pronto, y así prevenir y tratar complicaciones”.
Estas pruebas se realizan tomando muestras de sangre mediante una punción en el talón entre 24 y 48 horas después del nacimiento, y de nuevo al cabo de una o dos semanas. Las muestras se envían al laboratorio del Departamento Estatal de Servicios de Salud (DSHS) para su análisis.
Para más información, visite la página web del DSHS y de los CDC (en inglés) sobre la enfermedad de células falciformes.
